Cardiomiopatia
Doença que altera a estrutura ou o funcionamento do músculo do coração e pode dificultar o bombeamento do sangue.
Entenda de forma simples
Há formas dilatada, hipertrófica, restritiva, arritmogênica e outras. Algumas são hereditárias; outras se relacionam a infecções, gravidez, álcool, medicamentos, doenças sistêmicas ou causas não identificadas. A gravidade varia de ausência de sintomas a insuficiência cardíaca e arritmias.
A avaliação pode incluir eletrocardiograma, ecocardiograma, exames de sangue, ressonância e histórico familiar. Parentes próximos podem precisar de avaliação em formas genéticas. Exercício e tratamento devem ser individualizados, especialmente quando há desmaio ou cardiomiopatia hipertrófica.
Importância clínica e sinais relevantes:
- falta de ar, cansaço, inchaço nas pernas ou dificuldade para deitar;
- palpitações, tontura, desmaio ou dor no peito;
- morte súbita ou cardiomiopatia na família aumentam a importância da investigação;
- algumas pessoas permanecem sem sintomas e são identificadas em exames.
Quando procurar atendimento:
Procure cardiologista diante de falta de ar progressiva, palpitações, inchaço, desmaio ou histórico familiar. Dor no peito, desmaio durante esforço, falta de ar intensa, lábios arroxeados ou palpitação com instabilidade exigem urgência.
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Termos relacionados:
Fontes institucionais:
Conteúdo educativo elaborado com base nas publicações institucionais abaixo.
- American Heart Association — AHAWhat is cardiomyopathy?Abrir fonte
- American Heart Association — AHASymptoms and diagnosis of cardiomyopathyAbrir fonte
- National Heart, Lung, and Blood Institute — NHLBICardiomyopathyAbrir fonte
Este verbete é educativo e não substitui consulta, exame físico ou orientação individualizada.